ANTI-SCL70, ESCLERODERMA

AMOSTRA

Soro. 1,0 ml.

 

ATENDIMENTO

Sem restrições. Em todas as unidades.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum obrigatório de 8 horas.

 

COLETA

Colher 5,0 ml de sangue em tubo a vácuo com gel separador, rolha amarela.

 

MÉTODO

Imunoenzimático.

 

VALOR REFERENCIAL

Não reagente

 

INTERPRETAÇÃO

Exame útil no diagnóstico da esclerose sistêmica progressiva (ESP) ou esclerodermia. Trata-se de auto-anticorpo dirigido contra a proteína DNA-Topoisomerase-I, sendo detectado em 75% dos pacientes com a forma difusa da doença. Pode ser encontrado em pacientes com fenômeno de Raynaud, antes do surgimento das manifestações clínicas da esclerose sistêmica. É considerado um marcador diagnóstico da ESP. A presença desses anticorpos aumenta o risco de desenvolvimento de fibrose pulmonar em pacientes com quadro de esclerodermia. A positividade dos anticorpos anti-SCL-70 não tem valor preditivo para a possibilidade de envolvimento cardíaco, renal ou sobrevida. Já a persistência de auto-anticorpos anti-SCL-70 em pacientes com doença de Raynaud é indicativa da possibilidade de desenvolvimento de esclerose sistêmica.