TRANSLOCACAO BCR-ABL, FISH, SG

AMOSTRA

Sangue periférico com anticoagulante heparina. 3,0 ml. Manter em temperatura ambiente.

 

ATENDIMENTO

Não tem cobertura de convênios. Agendar coleta. Colher de segunda a quinta até 11:00h. Não colher em vésperas de feriados. Previsão de entrega do resultado: 30 dias úteis. Preencher questionário de citogenética.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum não obrigatorio.

 

COLETA

Colher 3,0 ml de sangue com seringa heparinizada. Manter à temperatura ambiente. A coleta é realizada apenas de  segunda a quinta até 11:00h.  Não colher em vésperas de feriados.

 

MÉTODO

 

INTERPRETAÇÃO

A translocação BCR⁄ABL produz um gene quimérico pela junção da região ABL do cromossomo 9 com a região BCR do cromossomo 22. Pela técnica citogenética clássica pode-se identificar esta alteração por um encurtamento do cromossomo 22, que recebeu a designação de "cromossomo Philadelphia". Na técnica de FISH utiliza-se uma sonda gênica cujo alvo é o gene quimérico BCR⁄ABL . A translocação BCR⁄ABL é encontrada em cerca de 95% dos pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e em 5% a 25% dos pacientes com Leucemias Linfóides Agudas (LLA). A identificação desta anormalidade genética é útil para avaliação do prognóstico destes pacientes com conseqüente influência no planejamento terapêutico. O método molecular é superior ao citogenético pela sua maior sensibilidade e maior rapidez de execução. Mas, não detecta outras alterações cromossômicas que podem estar presentes nestes casos.