PLASMINOGENIO

AMOSTRA

Plasma com anticoagulante citrato de sódio. 2,0 ml.

 

ATENDIMENTO

Em todas as unidades. Sem restrições.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum de 8 horas.

 

COLETA

Colher 3,5 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante citrato de sódio a 3,8%, rolha azul. NTO: Centrifugar, separar o plasma e congelar. Manter a amostra congelada até a realização do exame.

 

MÉTODO

Cromogênico.

 

VALOR REFERENCIAL

75 - 140 %.

 

INTERPRETAÇÃO

Exame útil na  investigação de anormalidades do sistema fibrinolítico e para o diagnóstico de deficiência congênita ou adquirida de plasminogênio. Níveis elevados de plasminogênio podem ser encontrados em infecções, trauma e infarto agudo do miocárdio, não implicando necessariamente em estado hiperfibrinolítico. A deficiência de plasminogênio pode ser congênita ou adquirida. A deficiência congênita é rara e responde por cerca de 1% dos casos de trombofilia. Em virtude desta baixa prevalência, dosagem de plasminogênio não é habitualmente incluída na investigação inicial dos casos de trombofilia, devendo ser indicada apenas para casos selecionados. As principais causas de deficiência adquirida de plasminogênio são: doença hepática, trombose venosa, CIVD e fibrinólise primária. Na maioria destas situações ocorrem anormalidades múltiplas do sistema hemostático, envolvendo o sistema fibrinolítico, fatores da coagulação, endotélio e plaquetas.