AMOSTRA
Plasma com anticoagulante EDTA. 2,0 ml.
 
ATENDIMENTO
Em todas as unidades. Tem restrição de cobertura por convênios. É necessário exame anterior de carga viral com o número de cópias do HIV. Solicitar cópia do último exame de carga viral (HIV PCR Quantitativo).  Só é possível realizar a genotipagem se a carga viral for superior a 1000 cópias⁄ml.  Preencher questionário próprio. Exame realizado pelo Laboratório Hermes Pardini.
 
PREPARO DO PACIENTE
Jejum não obrigatório.
 
COLETA
Colher 5,0 ml de sangue em tubo a vácuo com EDTA. Tampa roxa. Na seção técnica: centrifugar, separar assepticamente o plasma, transferir para tubo estéril e congelar. Manter congelado até a realização do exame.
 
MÉTODO
Reaçäo em cadeia da polimerase e sequenciamento gênico.
 
VALOR REFERENCIAL
Laudo descritivo.
 
INTERPRETAÇÃO
Este teste avalia o perfil de resistência ou sensibilidade do HIV-1 em relação aos medicamentos anti-retrovirais. É indicado para pacientes que não apresentam resposta satisfatória ao tratamento. O exame é realizado através do seqüenciamento dos genes da protease e da transcriptase reversa do HIV-1 e da identificação de mutações que podem determinar resistência aos inibidores da transcriptase reversa e da protease. As informações sobre as mutações são atualizadas continuamente em bancos de dados internacionais. O exame permite analisar os subtipos B e não-B do HIV-1, particularmente o subtipo F, que está presente em cerca de 10% dos pacientes brasileiros. O teste detecta mutações que conferem resistência aos anti-retrovirais usados atualmente. É recomendável que a carga viral esteja acima de 1.000 cópias⁄ml para realização do teste. Por ser um teste indireto, pode ocorrer divergência entre o comportamento clínico da doença e o resultado da genotipagem. A ausência de mutações que conferem resistência a um determinado medicamento não garante que a população de vírus seja sensível a este. É necessário um julgamento crítico e cauteloso de cada caso, valorizando-se a evolução clínica do paciente.

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