FATOR VIII ATIVIDADE

AMOSTRA

Plasma com anticoagulante citrato de sódio. 1,0 ml.

 

ATENDIMENTO

Em todas as unidades. Coleta somente pela manhã, de segunda a sexta-feira.

 

PREPARO DO PACIENTE

Obrigatório a informação de dados clínicos do paciente no campo observação, tais como:

- Indicação clínica do exame

- Paciente em uso de anticoagulante

- O paciente tem história de sangramento

- O paciente tem história familiar de sangramento

- O paciente apresenta alteração no PT e⁄ou PTTa

 

COLETA

Colher 3,5 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante citrato de sódio a 3,8%, rolha azul. Homogeinizar por inversão suave durante 30 segundos. NTO: Centrifugar a 3.000 rpm durante 10 minutos e separar o plasma e outro tubo e fazer uma segund etapa de centrigugação. E devera posteriormente ser congelado até transporte e a realização do exame.

 

MÉTODO

Coagulométrico automático.

 

VALOR REFERENCIAL

50 - 150 %.

 

INTERPRETAÇÃO

Exame utilizado no diagnóstico da deficiência congênita ou adquirida do fator VIII da coagulação e na investigação de pacientes com TTPA prolongado. A deficiência hereditária do fator VIII recebe o nome de Hemofilia A. É herdada de modo recessivo ligado ao cromossomo X e acomete cerca de 1 em cada 5.000 nascidos vivos. A gravidade da doença correlaciona-se com os níveis residuais de fator VIII circulante e é classificada em: leve (atividade do fator VIII entre 5 e 30%), moderada (atividade entre 1 e 5 %) e grave (atividade abaixo de 1%).  Na doença de von Willebrand a atividade coagulante do fator VIII pode estar diminuida. A deficiência adquirida do fator VIII é encontrada nas doenças auto-imunes e nas neoplasias devido ao aparecimento de inibidores e na coagulopatia de consumo (CIVD). Níveis elevados de fator VIII (acima do percentil 90 para população) são considerados fator de risco para trombose arterial e venosa. Além de fatores genéticos, algumas situações clínicas tais como doença hepática, gestação, uso de estrógenos e doenças inflamatórias determinam uma elevação dos níveis de fator VIII.