G6PD, GLICOSE 6 FOSFATO DESIDROGENASE

AMOSTRA

Sangue com anticoagulante EDTA. 5,0 ml.

 

ATENDIMENTO

Em todas as unidades. Coleta apenas de segunda a sexta até 10:00h. Não colher em vésperas de feriados.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum desejável de 4 horas.

 

COLETA

Colher 5,0 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante EDTA, rolha roxa. Manter em temperatura ambiente.

 

MÉTODO

Enzimático.

 

VALOR REFERENCIAL

4,6 - 13,5 U⁄g Hb

 

INTERPRETAÇÃO

Exame útil no diagnóstico diferencial das anemias hemolíticas hereditárias. A G6PD é uma enzima presente em todas as células e tem como finalidade auxiliar na produção substâncias que as protegem de fatores oxidantes. A deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase (G6PD) ocasiona anemia hemolítica, especialmente no período neonatal ou em situações em que há aumento do estresse oxidativo. A deficiência da G6PD pode ocasionar crise hemolítica após o uso de medicamentos como sulfonas, antimaláricos e aspirina ou consumo de alimentos como favas. A deficiência de G6PD é a enzimopatia eritrocitária mais comum, afetando cerca de 400 milhões de pessoas no mundo. Ela é geneticamente determinada, de herança recessiva ligada ao X. É encontrada principalmente em populações oriundas da região mediterrânea, do sudeste asiático e da áfrica equatorial.  Alguns progamas de triagem neonatal incluem a determinação da atividade da G6PD.