TRANSLOCACAO BCR-ABL, FISH, MO

AMOSTRA

Medula óssea com anticoagulante heparina. 1,0 ml. Manter em temperatura ambiente.

 

ATENDIMENTO

Não tem cobertura de convênios. Agendar coleta. Colher de segunda a quinta até 11:00h. Não colher em vésperas de feriados. Previsão de entrega do resultado: 30 dias úteis. Preencher questionário de citogenética.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum não obrigatorio.

 

COLETA

Amostra colhido por um dos médicos da hematologia mediante agendamento prévio. Utilizar seringa heparinizada.

A coleta é realizada apenas de  segunda a quinta até 11:00h.  Não colher em vésperas de feriados.  Manter em temperatura ambiente.

A coleta do material medula óssea é um procedimento médico e pode ser colhido no IHP através de agendamento prévio via CRC ou lojas (Mnemônico VIVO|PASMO).

- Não transferir a amostra de medula óssea colhida em seringa para o tubo, enviar na própria seringa.

- Para amostras enviadas fora do prazo será solicitado termo de anuência.

- Enviar cópia do pedido médico e questionário obrigatório para cariótipos e FISH.

 

MÉTODO

 

INTERPRETAÇÃO

A translocação BCR⁄ABL produz um gene quimérico pela junção da região ABL do cromossomo 9 com a região BCR do cromossomo 22. Pela técnica citogenética clássica pode-se identificar esta alteração por um encurtamento do cromossomo 22, que recebeu a designação de "cromossomo Philadelphia". Na técnica de FISH utiliza-se uma sonda gênica cujo alvo é o gene quimérico BCR⁄ABL . A translocação BCR⁄ABL é encontrada em cerca de 95% dos pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e em 5% a 25% dos pacientes com Leucemias Linfóides Agudas (LLA). A identificação desta anormalidade genética é útil para avaliação do prognóstico destes pacientes com conseqüente influência no planejamento terapêutico. O método molecular é superior ao citogenético pela sua maior sensibilidade e maior rapidez de execução. Mas, não detecta outras alterações cromossômicas que podem estar presentes nestes casos.