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Exames
SEXAGEM FETAL EM SANGUE MATERNO
Durante a gestação, uma pequena quantidade de células fetais pode atravessar a barreira placentária, atingindo a corrente sanguínea da gestante. Como a mulher não possui o cromossomo Y, se frações deste cromossomo forem detectados na circulação materna este é um forte indício do sexo do bebê. Como a quantidade de DNA fetal circulante no plasma da mãe é muito baixa, recomendamos a realização da coleta deste exame a partir da 8ª semana de gestação, apresentando neste caso 99% de confiabilidade do exame..
Porém, em 5% dos casos o resultado pode ser inconclusivo, devido a limitações técnicas ou a presença de interferentes. Em casos inconclusivos será solicitada uma nova amostra, sendo recomendado aguardar 15 dias antes da nova coleta.
Este exame não detecta alterações genéticas no feto e não apresenta 100% de acerto, isto porque assim como qualquer outro teste biológico, o teste molecular apresenta limitações que podem levar a uma intepretação inadequada do teste, o que pode ser esclarecido com a repetição do ensaio em uma nova amostra.
No caso de gestação gemelar (de gêmeos) , este teste consegue identificar o sexo de ambos os fetos apenas em caso de gestação monozigótica (gêmeos univitelinos), pois ambos compartilham o mesmo sexo. Por outro lado, se for um caso de gêmeos bivitelinos (presença de duas placentas), se for detectado o cromossomo Y isto indica que pelo menos um dos fetos é do sexo masculino, não sendo possível garantir se ambos os bebês são do mesmo sexo ou não. Porém, a ausência do cromossomo Y indica que ambos os sexos dos fetos são femininos.
Solicitamos o completo preenchimento do formulário, pois algumas situações podem afetar na interpretação do exame, como por exemplo o uso contínuo de anticoagulantes a base de Heparina, como o Clexane, que pode agir inibindo a reação.
AMOSTRA:
Sangue
Sangue
ATENDIMENTO:
É realizado por ordem de chegada respeitando o horario de atendimento de casa unidade.
É realizado por ordem de chegada respeitando o horario de atendimento de casa unidade.
O exame deve ser realizado a partir de 8 semanas e 1 dia de gestação.
Não é necessário jejum
SITUAÇÕES ONDE NÃO É RECOMENDADO REALIZAR O EXAME:
- Pacientes em uso de medicação anti-coagulantes como enoxaparina (Clexane), heparina (Liquemine), varfarina (Marevan) não devem fazer o exame, pela chance de inibição da reação.
- Pacientes que realizaram transfusão sanguínea nos últimos 4 meses, transplante de medula óssea ou infusão ou imunização com linfócitos paternos.
- Pacientes que sofrem aborto nas ultimas 20 semanas antes da realização do exame, pois a fração do DNA do feto abortado pode permacecer viável no sangue materno.
MÉTODO - Reação em cadeia da polimerase - PCR.