IMUNOFIXACAO U24H

AMOSTRA

Urina de 24 horas. Sem conservante. Colher toda a diurese de 24 horas em garrafa plástica. Manter em lugar fresco durante o período de coleta.

 

ATENDIMENTO

Em todas as unidades. Sem restrições.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum não obrigatório. Refrigerar a urina desde o início da coleta. Não fazer esforço físico durante a coleta.

O cliente deve manter sua rotina diária. Não é necessário aumentar a ingestão de líquidos, exceto sob orientação médica.

 

COLETA

Ao acordar pela manhã esvaziar totalmente a bexiga desprezando esta urina. Marcar a hora. A partir deste momento, recolher toda a urina eliminada do período da manhã, tarde e noite, inclusive a primeira da manhã do dia seguinte na mesma hora em que foi desprezada a primeira do dia anterior. Caso se esqueça de colher alguma micção, interromper a coleta e iniciar novamente no dia seguinte. Manter a urina refrigerada ou em lugar fresco durante a coleta, enviando ao laboratório logo após o término.

 

MÉTODO

Imunofixação.

 

VALOR REFERENCIAL

Ausência de proteinas monoclonais.

 

INTERPRETAÇÃO

A imunofixação possibilita a identificação de proteinas monoclonais e é útil no diagnóstico de paraproteinemias, como as observadas no mieloma múltiplo, macroglobulinemia de Waldenströn, doenças linfoproliferativas e nas gamopatias monoclonais benignas.  As imunoglobulinas monoclonais, também chamadas de paraproteínas ou proteínas M, derivam de um clone ou linhagem única de células plasmáticas.  Estas células podem produzir altas concentrações de um único tipo de molécula proteica que aparece como uma banda estreita na eletroforese.  A imunofixação combina as técnicas de eletroforese e imunoprecipitação e, por ser mais rápida e mais sensível, substitui com vantagem a imunoeletroforese.  As proteínas monoclonais são caracterizadas na imunofixação pela presença de uma banda bem definida associada com uma classe de cadeia pesada (IgA, IgG ou IgM) e banda de mesma mobilidade que reage com cadeia leve kappa ou lambda. Este método permite identificar proteínas monoclonais presentes em pequenas quantidades as quais são difíceis de serem detectadas por outros métodos.